פרופ’ יוסף שילה, פרופסור לגנטיקה מולקולרית וחתן פרס ישראל, מספר כיצד מפגש עם משפחה מדרום הארץ הכריע את החלטתו לחקור את מחלת ה-A-T — מחלה תורשתית נדירה וקשה הפוגעת במערכת העצבים וביציבות ה-DNA. פרופ' שילה איתר את הגן האחראי למחלה (ATM), תגלית שחשפה והובילה להבנת מנגנוני תיקון נזקי DNA והשפיעה עמוקות על חקר הסרטן  ובעיקר על הטיפול במחלה. גם אחרי חמישה עשורים של מחקר — הוא מודה: כשעוסקים במחלות נדירות, לא שוכחים אף חולה. לעולם.לאתר של רשת "עושים היסטוריה"

בפרק מתארח פרופ' ינון בן־נריה, מבכירי חוקרי הסרטן בעולם, שמספר  כיצד מחקריו שינו תפיסה בסיסית ברפואה: סרטן אינו נוצר רק בגלל מוטציה גנטית, אלא מושפע עמוקות מהסביבה שבה התא חי. דלקת ואותות סביבתיים או לחילופין חיידקים נורמליים במעי (מיקרוביום) יכולים להשפיע אם תא עם מוטציות יישאר רדום או שיתעורר ויהפוך לסרטני. עוד בשיחה - איך הבינה המלאכותית משנה את עבודת המדען והרופא, מאיצה מחקר וגילויים, ומה יישאר אנושי בעולם שבו אלגוריתמים יודעים לנתח כמעט הכול.לאתר של רשת "עושים היסטוריה"

ד"ר ארנה ברי, מדענית, יזמית הייטק ולשעבר המדענית הראשית, מספרת בשיחה אישית עם פרופ' רענן ברגר על הרגע שבו הפכה ממי שמובילה חדשנות - למי שמתמודדת בעצמה עם סרטן. מתוך הסיפור האישי נפרש מבט רחב יותר אל חזית הרפואה העתידנית: הבינה המלאכותית, השימוש הנכון והיעיל בדאטה רפואית ואיך חישוב קוונטי יכול לסייע להבין את המחלה לעומק, לפתח תרופות בצורה חכמה יותר, ולחבר בין טכנולוגיה מתקדמת לאנושיות.לאתר של רשת "עושים היסטוריה"

פרופ’ אהרן צ’חנובר, חתן פרס נובל לכימיה ומי שחשף את מנגנון פירוק החלבונים, מדבר על איך הבנת הגנום שינתה את הרפואה המודרנית, כיצד בינה מלאכותית מאיצה גילוי מדעי וחדשנות, ואילו הזדמנויות ואתגרים מחכים לדור הבא של מדענים ורופאים.להאזנה לכל הפרקים ללא עלות היכנסו לאתר של רשת עושים היסטוריה בלינק הזהולצפייה הרשמו לערוץ היוטיוב שלנו בלחיצה כאןלאתר של רשת "עושים היסטוריה"

איך פענוח קוד ביולוגי הציל את חייו של ילד (והסוף - מרגש במיוחד),   באיזה אופן הבינה המלאכותית משנה את הדרך בה מדענים חושבים על סרטן ומהן התרופות שמתאימות למוטציה אחת בלבד. בפרק הזה של "לפצח את קוד הסרטן", פרופ’ גידי רכבי ופרופ’ רענן ברגר מדברים על רפואה שמבינה את המחלה מבפנים – מהגנום ועד האלגוריתם ואיך נחנך את דור הרופאים הבא בעולם ההולך ומשתנה לנגד עינינולאתר של רשת "עושים היסטוריה"

מה אתם יכולים לעשות כשהילד שלכם גוסס ואין בכל העולם תורם שיכול להציל אותו?לפני 24 שנים הציע פרופ' גידי רכבי למשפחה, שעמדה בדיוק בפני הדילמה הזאת - פתרון שנשמע קצת כמו מדע בדיוני.  לזוג היה ילד שנולד עם תסמונת נדירה שהרסה את מח העצם שלו, והזמן התחיל לאזול. פרופ' רכבי הציע לזוג  שהם ייכנסו להריון, ו"ייצרו" תינוקת שתציל את בנם החולה.בפרק הראשון בפודקאסט "לנצח את קוד הסרטן" מספר פרופ' רכבי את סיוו המופלא של הסיפור הזה, על אחת מפריצות המחקר הגדולו שלו ועל המהפכה שהוא מוביל היום - ייצור תרופות "בהזמנה אישית" לחולי סרטן"."לפצח את קוד הסרטן" - בהנחיית פרופ' רענן ברגר חושף את התגליות, את הסודות החבויים ואת הרוח האנושית מאחורי אחד האתגרים הגדולים של הרפואה המודרנית - חקר הסרטן: על הטכנולוגיות החדשניות ביותר, איך הבינה המלאכותית והרפואה המותאמת אישית משנה את פני הטיפול בסרטן - וגם סיפורים אישיים של אותם פורצי ופורצות דרך בתחום חקר הסרטן בישראל. לאתר של רשת "עושים היסטוריה"